728x90 반응형 LIST 상식+/뉴스161 돌파감염? 항체? https://news.naver.com/main/ranking/read.naver?mode=LSD&mid=shm&sid1=001&oid=025&aid=0003160280&rankingType=RANKING "돌파감염자 '수퍼 항체' 생겼다…접종 때보다 1000% 효과" 코로나19 백신을 접종한 후 코로나19에 걸린 돌파 감염자들에게서 백신 접종자들보다 높은 수준의 '수퍼 항체'가 발견됐다는 연구 결과가 미국의학협회저널(JAMA)에 실렸다. 19일(현지시간) 미러지 news.naver.com 미국의학협회저널에 연구 발표 "이보다 더 좋은 면역력 어려워" 연구팀 "미래 변이로부터 보호"코로나19 백신을 접종한 후 코로나19에 걸린 돌파 감염자들에게서 백신 접종자들보다 높은 수준의 '수퍼 항체'가 발견됐다는.. 2021. 12. 21. 노바백스 유럽 18세 이상 사용 승인 https://ir.novavax.com/2021-12-20-Novavax-Receives-Positive-European-Medicines-Agency-Recommendation-for-Conditional-Marketing-Authorization-of-its-COVID-19-Vaccine Novavax Receives Positive European Medicines Agency Recommendation for Conditional Marketing Authorization of its COVID-19 Vacci [auto] ir.novavax.com 유럽(EMA) 승인 https://n.news.naver.com/article/421/0005795638 [속보] 유럽의약청, 노바백스 백신 성인 .. 2021. 12. 20. Novavax, 2022년 1분기부터 EU에 COVID-19 예방접종 시작 예정 https://www.reuters.com/world/europe/novavax-is-expected-start-delivering-covid-19-shots-eu-q1-2022-eu-source-2021-12-20/ Novavax expected to start delivering COVID-19 shots to EU in first quarter 2022 -EU source Novavax is expected to start delivering its COVID-19 vaccines to the European Union in the first quarter of 2022, an EU source said, as experts for the region's drug regulator met on Mo.. 2021. 12. 20. 노바백스 승인관련 기사 ? German Health Minister Karl Lauterbach (SPD) expects the approval of the protein-based US vaccine Novavax within 24 hours. The minister said on Sunday in the BILD talk “The right questions”: “I am counting on the approval of Novavax tomorrow.” The EU drug authority EMA is responsible for the approval. https://www.welt.de/vermischtes/article235747154/Corona-Ausgerechnet-in-der-Weihnachtszeit-jetz.. 2021. 12. 20. EMA, 노바백스 백신 오늘 긴급 승인 결정 https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=shm&sid1=104&oid=003&aid=0010898854 EMA, 노바백스 백신 오늘 긴급 승인 결정 기사내용 요약 허가시 EU 5번째 백신…"효능 90.4%" 전통적 단백질 재조합 방식…"가장 안전" 보관·유통 용이…저개발 국가 공급 수월 인니·필리핀은 旣승인…EU·日 사전구매 오미크론 효능 평가 news.naver.com EMA, 노바백스 백신 오늘 긴급 승인 결정 기사내용 요약 허가시 EU 5번째 백신…"효능 90.4%" 전통적 단백질 재조합 방식…"가장 안전" 보관·유통 용이…저개발 국가 공급 수월 인니·필리핀은 旣승인…EU·日 사전구매 오미크론 효능 평가 중…별도 버전도 개발 [런던=AP/뉴시스].. 2021. 12. 20. 영국 오미크론 일일 3만7천건…노바백스 백신 긴급 사용 심사 착수 https://n.news.naver.com/article/056/0011178546?lfrom=kakao 영국 오미크론 일일 3만7천건…노바백스 백신 긴급 사용 심사 착수 영국에서 코로나 19의 새로운 변이종인 오미크론 사례가 현지시간으로 19일 하루 만에 만2천133건이 추가돼 3만7천101건이 됐습니다. 이날 하루 신규 확진은 8만2천886명이고, 사망자는 45명입니다. n.news.naver.com 영국에서 코로나 19의 새로운 변이종인 오미크론 사례가 현지시간으로 19일 하루 만에 만2천133건이 추가돼 3만7천101건이 됐습니다. 이날 하루 신규 확진은 8만2천886명이고, 사망자는 45명입니다. 지난 주중 9만3천명이 넘었지만 주말이라 다소 줄었습니다. 2021. 12. 20. 이전 1 ··· 11 12 13 14 15 16 17 ··· 27 다음 320x100 반응형 LIST
