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21년 12월 7일 EMA 회의에서 매우 가까운 미래에 승인될 수 있다
** 로이터통신에 따르면 7일(현지시간) 에마 쿡 유럽의약품청(EMA) 국장은 브뤼셀에서 열린 공개 회의에서 EU 보건 장관들에게 "노바백스의 백신이 ‘매우 가까운 미래’(very near future)에 승인될 수 있다"고 말해 백신에 대한 승인 기대감이 커지고 있다.
** 이탈리아 언론 일 레스토 델 카르리노에 따르면 9일(현지시간) 니콜라 마그리니 이탈리아 의약품청(AIFA) 사무총장은 유럽의약품청(EMA)이 노바백스 백신을 12월 16일에서 20일 사이 승인할 것으로 예상한다고 말했다.
** 노바백스는 미국 식품의약국(FDA)에도 연말까지 긴급사용 승인을 위한 전체 데이터를 제출하겠다고 밝혔다.
노바백스 발걸음 빨라지나?..."3세 이상 실험서 우수한 데이터 나와"
https://cnews.thekpm.com/view.php?ud=20211215064757805742ef4e12e4_17
노바백스 관련주로는 SK바이오사이언스, SK케미칼, 켐온, 디알젬 등이 거론된다.
디알젬은 뭐하는데지...?
현재 WHO에 승인 신청을 하고 저개발 국가나 부스터샷으로 노바백스와 경쟁을 벌일 수 있는 백신은 스푸트니크V 백신과 베트남 나노젠의 나노코박스 백신이 거론된다.
특히 베트남의 나노코박스는 국내 기업 에이치엘비가 인도와 베트남 등 아세안(동남아시아국가연합)을 제외한 글로벌 판매권을 갖는다. 이에 에이치엘비제약, 에이치엘비생명과학, 넥스트사이언스 등이 관련주로 관심이 커지고 있다.
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